Средновековната чума е модифицирала гените на хората

Учени от Медицинския факултет на университета Anschutz в Колорадо, САЩ, изследваха останките на 36 жертви на бубонна чума от масов гроб от 16-ти век в Германия.

В резултат на това те откриха първите доказателства, че еволюционните адаптивни процеси, причинени от болестта, могат да дадат имунитет на хората, живеещи в този регион.

„Открихме, че маркерите на вродения имунитет са по-чести при жителите на съвременните градове в сравнение с жертвите на чума“, казва старшият автор на изследването д-р Пол Норман, асистент в катедрата по персонализирана медицина. „Това може да показва развитието на маркери в отговор на чумата.“

Изследването, проведено в сътрудничество с Института Макс Планк в Германия, е публикувано в списанието Molecular Biology and Evolution. Учените са събрали ДНК проби от костите на вътрешното ухо на хора в масов гроб в град Елванген в Южна Германия, който е пострадал от огнище на бубонна чума през 16-ти и 17-ти век. След това те взели ДНК проби от 50 настоящи жители на града.

Те сравнили честотните спектри, разпределението на генните варианти в проба, за голям панел от гени, свързани с имунитета. Сред настоящите жители екипът открил доказателства, че патогенът, вероятно Yersinia pestis, който причинява бубонна чума, причинява промени в разпределението на алелите за два вродени рецептора за разпознаване на модели и четири човешки левкоцитни антигенни молекули, които помагат за откриване и атакуване на инфекция.

Откритията предоставят първото доказателство, че еволюционните процеси, причинени от Y. pestis, биха могли да произведат определени гени, свързани с човешкия имунитет в Елванген и вероятно в цяла Европа през поколенията.

 

Последвайте ни в Телеграм

© 2022 30dumi.eu All rights reserved!

Още по темата – във Фейсбук:


© 2022 30dumi.eu All rights reserved!

БАН: Разрешените „Е“-та в храните увреждат човешката ДНК

Разрешените подобрители, овкусители и консерванти, използвани в храните, увреждат човешката ДНК. Това сочи оповестено днес изследване на Лабораторията по молекулярна генетика към Института по молекулярна биология на БАН.

В лабораторията са изследвали 12 от т. нар. „Е-та“ в храните, каза ръководителят ѝ доцент Георги Милошев. Само едно от изследваните вещества не оказва никакво влияние върху ДНК:

Тези вещества, въпреки че са с ниска концентрация, предизвикват увреждане. Позволените концентрации, които се слагат, бяха 100, дори 1000 пъти по-високи, отколкото би трябвало да бъдат.

Дори не е нужно да има натрупване на веществата след дълготрайна употреба на съответния продукт, коментира ученият:

Еднократното въздействие показа, че концентрацията на някои от веществата, например натриев нитрит, който се добавя в месата и в колбасите, трябва да бъде 1000 пъти по-ниска от тази, която е разрешена.

Според учените много малко издания се съгласяват да публикуват резултатите от такива изследвания, въпреки че методът е достатъчно прецизен.

БНР

бел. ред. Сега има ли някой, на който да не му е ясно защо Симеон Дянков (с извинение) искаше да закрие БАН?

В САЩ се роди първото дете с напълно секвенирана ДНК

dnk-bankБащата на детето, което е родено през миналата седмица в Калифорния, е аспирант, научен  писател и бивш блогър в Discovery Magazine Разиб Хан. По-рано тази година, той самостоятелно изцяло е разработил  „чернова“ на генома на сина си на базата на проба от  тъкан от плацентата, взета по време на втория триместър.

Идеята за секвениране* на генома на ембриони е нова  тема и доста деликатна. Хан не е имал реална медицинска причина да се намесва в ДНК-то на сина си. Според него, секвенирането на генома на детето в утробата е едно преживяване „по-скоро екстремно, отколкото необходимо“.

„Направих го, за да покажа, накъде се движи технологията. И защото ми харесва да излизам отвъд рамките на възможното „- казва креативният баща.

Разиб Хан е широко известен в средите на генетиците. Той често публикува доста провокативни статии по генетика, възпроизвеждане и възпроизводство на  населението, а също така критикува правителственото регулиране на  молекулярно-генетичните изследвания. Според учения, секвенирането на ембриони скоро ще стане нещо обичайно, независимо дали ни харесва или не. „Бъдещето е такова, смирете се с това“ – писа той в своя блог през май.

Ученият подозира, че такива прецеденти вече има, а  опитът му е  станал първият, който е широко рекламиран.

* ДНК е изградена от структурни единици, наречени нуклеотиди, подредени по специфичен начин по нейната дължина. Секвенирането е вид техника, която
позволява да се определи специфичното подреждане
на нуклеотидите по дължината на ДНК.

Хората избират своите полови партньори по ДНК

svatbaАмерикански учени, след като сравнили геномите на стотици двойки, са открили безспорно сходство на техните  ДНК. Механизмът за генетичен избор на съпрузи вероятно е сложен и разнообразен.

Генетиците изучили геномите на 825 американски двойки и са установили значително сходство между ДНК на съпруга и съпругата.

Преди това учените са открили тенденция хората да избират своите партньори в живота с подобни нива на образование. Оказва се, че генетичното сходство между съпрузите има много по -голямо влияние върху формирането на двойките.

Изследвани са 1650 души , бели американци с нелатински произход , родени през периода 1930 – 1950 г., които взели участие в широкомащабно проучване, финансирано от правителството на САЩ.

До известна степен бе очевидно, че хората избират генетично сходни съпрузи, дори и затова, че предпочитат да срещнат и да създадат семейство с хора от собствената си раса или етническа група. Постарахме се в нашето проучване да разгледаме този факт и затова сравнихме ДНК на съпрузи от само една етническа група.

– Бенджамин Доминго, Университета на Колорадо

Механизмът, който хората използват за да определят сходството на генома е вероятно сложен и разнообразен, казват учените . Например, при избор на партньор в живота, много обръщат внимание на ръста. Високите жените обикновено предпочитат високи мъже, и обратно, което означава, че гените , отговорни за ръста, у тях са сходни.

В бъдеще генетиците ще проведат подобни изследвания в други етнически групи, както и ще изучат от генетична гледна точка междурасовите и еднополовите бракове.

Създаден е организъм с ДНК с три двойки нуклеотидни бази, вместо с две

dnkАмерикански учени за пръв път са създали жив организъм с ДНК, която има не две, а три двойки  нуклеотидни бази. Биологията с разширена ДНК, според авторите на изследването, ще бъде прилагана при производството на нови лекарства и нови видове нанотехнологии.

Група експерти от Изследователския институт на Калифорния Скрипс,  водени от Флойд Ромсберг, след 15 години  непрекъснати изследвания за първи път успя да създаде жив  и способен да се самовъзпроизвежда организъм с ДНК, който има вместо две, три двойки  нуклеотидни бази.

Ромсберг казва: Животът на Земята в цялото му разнообразие е кодиран от само две двойки  нуклеотидни бази на ДНК : A -T и Г -Ц [азотните бази аденин и тимин, какти и гуанин и цитозин]. А ние създадохме организъм , който съдържа тези две двойки, заедно с трета , неестествена двойка база.

Според учения , това показва, че в допълнение към традиционната ДНК , която се смята за непоклатима основа на целия живот на земята, за съхранение на  (генетична) информация има и други възможни решения.

Като обект на проучване , изследователите са използвали ДНК-то на Ешерихия коли. Към гореспоменатите две базови двойки е  добавена  още една , изкуствено синтезирана, която условно е представена с буквите X и Y.

В резултат на това , авторите на изследването са успели да създадат  организъм , който може да се самовъзпроизвежда със своята полуизкуствена ДНК. Засега учените го снабдяват с необходимия молекулярен материал.

Художничка създаде спрей за заличаване на следи от ДНК

Художничка от Ню Йорк обяви създаването на спрей, който може да премахне всички следи от ДНК , които хората оставят на обществени места. В предишен свой проект тя възстановяваше облика на непознати хора,  по намерени на улицата фасове  и дъвки .

INVISIBLE_ONE_0Комплект от два спрея „Erase“ и „Replace“ 

Новият продукт, който авторите са нарекли „Invisible“, е набор от два спрея. Единият от тях – „Erase“ унищожава  99.5% от  следи на ДНК, останали под формата на пръстови отпечатъци, слюнка или коса . Другият – „Replace“ унищожава оставащите 0.5%.

Идеята на спрея е, че всеки има право на защита на личните данни: съдържанието на електронна поща, телефонни обаждания и SMS – и, и, разбира се, свпоите гени.

dna-erasing-spray-2 Хедър Дюи-Хагбърг, художник и основател на BioGenFutures

Компанията BioGenFutures  рекламира новия си продукт като средство „за защита на личната информация и начин да се предотврати неоторизирано тестване на ДНК, без знанието на нейния собственик“.

Бях много загрижена от нарастването на възможността за генетично наблюдение над гражданите, казва Хедър. Мнозина се страхуват от електронно наблюдение, но от биологичен мониторинг все още  много малко хора се интересуват .

Научните методи, чрез които „Невидимката“ унищожава следи от ДНК, изобретателите все още не са разкрили. Иновацията трябва да се появи на пазара през юни тази година, а цената и ще бъде 99$.

Предишната работа на художничката « Stranger Visions » предизвика много дебати в обществото. Дюи-Хагбърг успя да създаде скулптурни портрети на непознати, като анализира тяхната ДНК , събрана по улиците от фасове , коса и дъвка.

Целта на Хедър е да докаже , че следи от ДНК,  оставени на пластмасова чаша или фас, позволяват да се възстанови външния вид на нейния собственик , както и да се получи друга важна информация за него.